Девочка с гигантским размером стопы, умирала в инвалидной коляске, никто в Казахстане не смог оказать ей медицинскую помощь.

Прогнозы врачей были не утешительные. Но мама Томирис не отчаивалась, билась во все двери, открытые и закрытые.

В многопрофильной городской детской больнице № 2 провели операцию семилетней девочке с редким заболеванием. У маленькой Томирис выявлено сочетание двух патологий - синдрома Протея (гигантизм обеих стоп) и сосудистой мальформации кишечника.

Синдром Протея - очень редкое врожденное заболевание, которое характеризуется чрезмерным ростом кожи, костей, мышц, жировых тканей, а также кровеносных и лимфатических сосудов.

«На сегодняшний день в мире насчитывается около 200 подобных случаев. Стопы ребенка имеют гигантские размеры, составляющие половину массы и размера тела, с очагами хронического остеомиелита в области пальцев», – рассказал заведующий отделением ортопедии и реабилитации больницы Агабек Чикинаев.

Вот сегодня мы получили письмо и фото от Томирис, сейчас она учится в 3 классе, и еще одна радостная новость, наконец , многодетной семье акимат выделил дом.